醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則(解讀)

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近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行。


規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱命名對于準(zhǔn)確識(shí)別、正確使用醫(yī)療器械至關(guān)重要,是醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性工作?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào))第二十六條,明確規(guī)定醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱,通用名稱應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械命名規(guī)則??偩衷诮梃b全球醫(yī)療器械術(shù)語系統(tǒng)(GMDN)的構(gòu)建思路,參考美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)對醫(yī)療器械命名的要求和做法,參照藥品通用名稱命名的格式和內(nèi)容的基礎(chǔ)上,深入調(diào)研并廣泛征求意見,組織制定了《規(guī)則》。


《規(guī)則》共十條,主要包括以下幾方面內(nèi)容:一是明確了《規(guī)則》的立法依據(jù)是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,適用范圍是在我國上市銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品,規(guī)范的對象是醫(yī)療器械通用名稱。二是明確了醫(yī)療器械通用名稱命名遵循的原則,應(yīng)當(dāng)合法、科學(xué)、明確、真實(shí),應(yīng)當(dāng)使用中文,并符合國家語言文字規(guī)范。三是明確了通用名稱的內(nèi)容要求和組成結(jié)構(gòu),具有相同或者相似的預(yù)期目的、共同技術(shù)的同品種醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用相同的通用名稱;通用名稱由一個(gè)核心詞和一般不超過三個(gè)的特征詞組成,并對核心詞和特征詞的內(nèi)容進(jìn)行了說明。四是明確了通用名稱的禁止性內(nèi)容,通用名稱除符合《規(guī)則》規(guī)定的相應(yīng)要求外,不得含有“型號(hào)、規(guī)格”、“圖形、符號(hào)等標(biāo)志”、“人名、企業(yè)名稱、注冊商標(biāo)或者其他類似名稱”、“最佳、唯一、精確、速效等絕對化、排他性的詞語”、“說明有效率、治愈率的用語”等9項(xiàng)禁止性要求。五是明確了與通用名稱相關(guān)的其他內(nèi)容,通用名稱不得作為商標(biāo)注冊;按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號(hào)令的規(guī)定執(zhí)行。六是考慮到規(guī)章發(fā)布后需要開展的宣貫培訓(xùn)和相關(guān)準(zhǔn)備工作,確定施行日期為2016年4月1日。


醫(yī)療器械產(chǎn)品種類繁多、組成結(jié)構(gòu)差異較大,醫(yī)療器械命名管理的總體思路是:“規(guī)則統(tǒng)領(lǐng)、術(shù)語支持、數(shù)據(jù)庫落地”。按照上述要求,需要建立一個(gè)“規(guī)則-術(shù)語-通用名稱數(shù)據(jù)庫”架構(gòu)的醫(yī)療器械命名系統(tǒng)。出臺(tái)命名規(guī)則,可以對目前產(chǎn)品名稱中存在的詞語結(jié)構(gòu)、禁用詞等問題進(jìn)行規(guī)范,解決因命名不準(zhǔn)確、不科學(xué)而導(dǎo)致的醫(yī)療器械名稱混亂、誤導(dǎo)識(shí)別等問題;在此基礎(chǔ)上,分領(lǐng)域建立命名術(shù)語和通用名稱數(shù)據(jù)庫,對通用名稱的層次、順序、術(shù)語等進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)范,逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械命名規(guī)范化管理。作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的配套規(guī)章,《規(guī)則》是首部針對醫(yī)療器械通用名稱命名的法規(guī)性文件,是規(guī)范指導(dǎo)通用名稱的綱領(lǐng)和基本原則。規(guī)則的出臺(tái),標(biāo)志著我國醫(yī)療器械通用名稱命名工作進(jìn)入了有法可依的軌道,對于完善我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系,夯實(shí)監(jiān)管基礎(chǔ)意義重大。

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藥品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià),并決定是否同意其申請的審批過程。 注冊申請 。。。

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(一)負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器器械和化妝品安全監(jiān)督管理。組織起草有關(guān)地方性法規(guī)和政府規(guī)章草案及政策規(guī)劃,并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。 。。。

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第一條根據(jù)《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)〈陜西省機(jī)構(gòu)改革方案〉的通知》(廳字〔2018〕114號(hào)),制定本規(guī)定。 第二條省藥品監(jiān)督管理局是省市場監(jiān)督管理局管理的部門。。。

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福建省藥品監(jiān)督管理局

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福建省藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé): (一)負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國家及省有關(guān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的方針政策和法律法規(guī),參。。。

四川省藥品監(jiān)督管理局

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一、四川省藥品監(jiān)督管理局職能職責(zé) (一)負(fù)責(zé)全省藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督。。。

遼寧省藥品監(jiān)督管理局

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遼寧省藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé) 一、負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國家藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督。。。

海南省藥品監(jiān)督管理局

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海南省藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé): (一)擬訂并組織實(shí)施全省藥品監(jiān)督管理工作發(fā)展戰(zhàn)略和政策措施,起草有關(guān)法規(guī)規(guī)章草案,研究提出推進(jìn)全省藥品監(jiān)督管理改革的意見和建議。 (二)負(fù)責(zé)全省藥。。。

甘肅省藥品監(jiān)督管理局

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甘肅省藥品監(jiān)督管理局工作職責(zé): (一)負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃,組織起草有關(guān)地方性法規(guī)、規(guī)章草案,并監(jiān)督實(shí)施。。。。

北京市藥品監(jiān)督管理局

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北京市藥品監(jiān)督管理局 辦公地址:北京市通州區(qū)運(yùn)河?xùn)|大街留莊路6號(hào)院2號(hào)樓 網(wǎng)址:http://yjj.beijing.gov.cn/ 工作時(shí)間:周一至周五(法定節(jié)假日除外)9:00-17。。。

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