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?省藥品監(jiān)管局貫徹落實黨中央、省委關(guān)于藥品監(jiān)督管理工作的方針政策和決策部署,在履行職責(zé)過程中堅持和加強黨對藥品監(jiān)督管理工作的集中統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)。主要職責(zé)是:
(一)負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。組織起草地方性法規(guī)、規(guī)章草案,擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃,并監(jiān)督實施;組織實施鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。
(二)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。監(jiān)督實施國家藥典等藥品、醫(yī)療器械、化妝品標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)督實施分類管理制度。配合實施國家基本藥物制度。
(三)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理。按規(guī)定監(jiān)督實施注冊管理制度,嚴(yán)格注冊審評審批,完善審評審批服務(wù)便利化措施并組織實施。
(四)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。依職責(zé)監(jiān)督實施生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。依職責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)實施經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范。
(五)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險管理。組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測、評價和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。
(六)按規(guī)定負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊、管理相關(guān)工作。
(七)負(fù)責(zé)組織實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。依職責(zé)查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)的違法行為。
(八)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域?qū)ν饨涣髋c合作。
(九)負(fù)責(zé)指導(dǎo)市(州)、縣(市、區(qū))藥品監(jiān)督管理部門工作。
(十)結(jié)合部門職責(zé),做好軍民融合、扶貧開發(fā)等相關(guān)工作;加大科技投入,提高科技創(chuàng)新能力,為推進創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展提供保障;負(fù)責(zé)本部門、本行業(yè)領(lǐng)域的安全生產(chǎn)和消防安全工作;按規(guī)定做好大數(shù)據(jù)發(fā)展應(yīng)用和政務(wù)數(shù)據(jù)資源管理相關(guān)工作,依法促進部門政務(wù)數(shù)據(jù)資源規(guī)范管理、共享和開放。
(十一)完成省委、省政府和國家藥品監(jiān)督管理局、省市場監(jiān)管局交辦的其他任務(wù)。
職務(wù): 貴州省藥品監(jiān)督管理局局長
籍貫: 正處長級
電話:數(shù)據(jù)未錄入
咨詢電話:010-68313344
辦公地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓
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工作時間:工作日上午9:00-12:00,下午1:30-5:30
咨詢電話:0851-86986888 投訴電話:0851-86987111 政務(wù)服務(wù)熱線:0851-12345
辦公地址:貴陽市南明區(qū)遵義路65號
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工作時間:周一至周五 上午:9:00至12:00 下午:13:00至17:00 法定節(jié)假日不對外辦理業(yè)務(wù)
貴州省藥品監(jiān)督管理局各處室政務(wù)服務(wù)咨詢電話,貴州省藥品監(jiān)督管理局辦公室電話:86829711,負(fù)責(zé)機關(guān)日常運轉(zhuǎn),承擔(dān)信息、安全、保密、信訪、政務(wù)公開、信息化、新聞宣傳等工作;組織起草綜合性文稿和重要會議文件; 承擔(dān)對外交流與合作有關(guān)工作;按規(guī)定承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面事故的應(yīng)急處理和調(diào)查處理工作;承擔(dān)軍民融合、扶貧開發(fā)等相關(guān)工作;承擔(dān)大數(shù)據(jù)發(fā)展應(yīng)用和政務(wù)數(shù)據(jù)資源管理相關(guān)工作。
藥品事關(guān)每個人的生命安全。作為我國藥品管理領(lǐng)域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經(jīng)多次修訂。然而,距離2001年的最后一次大修已過去16年,目前藥品管理法的執(zhí)行情
為保障藥品審評科學(xué)公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及參與藥品注冊審評決策中的重要作用,國家食品藥品
7月25日,CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見,時間為一個月。下面是小編整理的藥品注冊管理辦法修訂稿(2017年),歡迎大家閱讀!藥品注冊管理辦法(修訂
近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行。 規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱命名對于準(zhǔn)確識別、正確使用醫(yī)療器
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