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?北京市藥品監(jiān)督管理局
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藥品、醫(yī)療器械、化妝品政務(wù)服務(wù)(行政審批)
咨詢電話:010-89150290
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藥品、醫(yī)療器械、化妝品安全違法行為投訴舉報(bào)
投訴舉報(bào)電話:(010)12345、(010)12315
聯(lián)系電話:(010)55527261(工作日9:00—12:00、14:00—17:30)、(010)55527257(非工作日值班時(shí)間)
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紀(jì)檢監(jiān)察監(jiān)督投訴渠道
受理部門:駐市市場監(jiān)管局紀(jì)檢監(jiān)察組
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聯(lián)系電話:12388
一、北京市藥品監(jiān)督管理局(簡稱市藥監(jiān)局)是北京市市場監(jiān)督管理局的部門管理機(jī)構(gòu),為副局級(jí)。
二、市藥監(jiān)局貫徹落實(shí)黨中央關(guān)于藥品監(jiān)督管理工作的方針政策、決策部署和市委有關(guān)工作要求,在履行職責(zé)過程中堅(jiān)持和加強(qiáng)黨對(duì)藥品監(jiān)督管理工作的集中統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)。主要職責(zé)是:
(一)負(fù)責(zé)本市藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹落實(shí)國家關(guān)于藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章和政策,擬訂相關(guān)地方性法規(guī)草案、政府規(guī)章草案并組織實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。
(二)監(jiān)督實(shí)施藥品、醫(yī)療器械和化妝品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和分類管理制度。配合實(shí)施國家基本藥物制度。
(三)負(fù)責(zé)本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理。制定注冊管理制度,嚴(yán)格上市審評(píng)審批,完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施,并組織實(shí)施。
(四)負(fù)責(zé)本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)許可和質(zhì)量管理,以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案和監(jiān)督管理。依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施生產(chǎn)、經(jīng)營和使用質(zhì)量管理規(guī)范。負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械廣告的審批及監(jiān)督管理。
(五)負(fù)責(zé)本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開展藥品、化妝品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。
(六)落實(shí)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,組織實(shí)施本市執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。
(七)負(fù)責(zé)組織實(shí)施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查制度。依法查處本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié),以及藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部和互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)的違法行為。依職責(zé)組織指導(dǎo)查處藥品零售、醫(yī)療器械和化妝品經(jīng)營環(huán)節(jié),以及藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的違法行為。
(八)負(fù)責(zé)本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域政策法規(guī)宣傳、信息發(fā)布、對(duì)外交流與合作。推進(jìn)誠信體系建設(shè)。
(九)完成市委、市政府交辦的其他任務(wù)。
(十)職能轉(zhuǎn)變。
1.深入推進(jìn)簡政放權(quán)。減少具體行政審批事項(xiàng),逐步將藥品和醫(yī)療器械廣告、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、進(jìn)口非特殊用途化妝品等審批事項(xiàng)取消或者改為備案。
2.強(qiáng)化事中事后監(jiān)管。完善藥品、醫(yī)療器械全生命周期管理制度,強(qiáng)化全過程質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理,創(chuàng)新監(jiān)管方式,加強(qiáng)信用監(jiān)管,全面落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開”和“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”,提高監(jiān)管效能,滿足新時(shí)代公眾用藥用械需求。
3.有效提升服務(wù)水平。加快創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械審評(píng)審批,推進(jìn)上市許可持有人制度和電子化審評(píng)審批,優(yōu)化流程、提高效率,營造激勵(lì)創(chuàng)新、保護(hù)合法權(quán)益環(huán)境。及時(shí)發(fā)布藥品注冊申請信息,引導(dǎo)申請人有序研發(fā)和申報(bào)。
4.全面落實(shí)監(jiān)管責(zé)任。按照“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)”要求,完善藥品、醫(yī)療器械和化妝品審評(píng)、檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測等體系,提升監(jiān)管隊(duì)伍職業(yè)化水平。推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)和追溯體系建設(shè),落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,防范系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險(xiǎn),保障藥品、醫(yī)療器械安全有效。
(十一)有關(guān)職責(zé)分工。
1.與市市場監(jiān)管局的有關(guān)職責(zé)分工。市藥監(jiān)局負(fù)責(zé)本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰,以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案及檢查和處罰。各區(qū)市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。
2.與市衛(wèi)生健康委的有關(guān)職責(zé)分工。市藥監(jiān)局會(huì)同市衛(wèi)生健康委建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件相互通報(bào)和聯(lián)合處置機(jī)制。
3.與市商務(wù)局的有關(guān)職責(zé)分工。市商務(wù)局負(fù)責(zé)擬訂本市藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策,市藥監(jiān)局在藥品監(jiān)督管理工作中,配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策。
4.與市公安局的有關(guān)職責(zé)分工。市公安局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)本市藥品、醫(yī)療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。市藥監(jiān)局與市公安局建立行政執(zhí)法和刑事司法工作銜接機(jī)制。藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為涉嫌犯罪的,按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)移送公安機(jī)關(guān),公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)迅速進(jìn)行審查,并依法作出立案或者不予立案的決定。公安機(jī)關(guān)依法提請藥品監(jiān)督管理部門作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助。公安機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)涉嫌行政違法案件移送藥品監(jiān)督管理部門查處的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)?shù)怯浗邮?,并在作出決定后及時(shí)反饋行政處理結(jié)果。
5.其他部門按照確定的職責(zé)分工,承擔(dān)相關(guān)的藥品監(jiān)督管理工作。
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北京市藥品監(jiān)督管理局各直屬單位地址在哪里?北京市藥品監(jiān)督管理局各直屬單位業(yè)務(wù)咨詢電話是多少?北京市藥品監(jiān)督管理局直屬單位有哪些?具體地址在哪里?業(yè)務(wù)咨詢電話是多少?
網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺(tái)提供者向北京市食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)中心(以下簡稱市局政務(wù)服務(wù)中心)備案,通過自建網(wǎng)站交易的食品生產(chǎn)經(jīng)營者向其營業(yè)執(zhí)照住所所在地區(qū)級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)中心(以下簡稱區(qū)局政務(wù)服務(wù)中心)、北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局行政許可科(以下簡稱直屬分局行政許可科)辦理備案。
按《規(guī)程》要求辦理備案的企業(yè),既有京東、亞馬遜、美團(tuán)、百度等第三方電商平臺(tái)和訂餐平臺(tái),也有例如呷哺呷哺、吉野家、必勝客等自建網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)的餐飲服務(wù)單位,涉及相關(guān)單位務(wù)必盡快辦理相關(guān)備案。
申請食品經(jīng)營許可,應(yīng)當(dāng)先行取得營業(yè)執(zhí)照等合法主體資格。企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、個(gè)體工商戶等,以營業(yè)執(zhí)照載明的主體作為申請人。機(jī)關(guān)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位、企業(yè)等申辦單位食堂,以機(jī)關(guān)或者事業(yè)單位法人登記證、社會(huì)團(tuán)體登記證或者營業(yè)執(zhí)照等載明的主體作為申請人。
食品經(jīng)營許可證所到之處,無不哀嚎一片!“食品經(jīng)營許可證怎么那么難辦呢!”今天小編就來說說食品經(jīng)營許可證,希望能給到大家?guī)椭?,小編在這里先祝大家一帆風(fēng)順了!
指由國家認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明一個(gè)組織的產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范或其強(qiáng)制性要求的合格評(píng)定活動(dòng)。
藥品事關(guān)每個(gè)人的生命安全。作為我國藥品管理領(lǐng)域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經(jīng)多次修訂。然而,距離2001年的最后一次大修已過去16年,目前藥品管理法的執(zhí)行情
為保障藥品審評(píng)科學(xué)公正、提高藥品審評(píng)工作的透明度,健全審評(píng)質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及參與藥品注冊審評(píng)決策中的重要作用,國家食品藥品
7月25日,CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會(huì)公開征求意見,時(shí)間為一個(gè)月。下面是小編整理的藥品注冊管理辦法修訂稿(2017年),歡迎大家閱讀!藥品注冊管理辦法(修訂
近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行。 規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱命名對(duì)于準(zhǔn)確識(shí)別、正確使用醫(yī)療器
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