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?職務(wù): 甘肅省藥品監(jiān)督管理局黨組書(shū)記、局長(zhǎng)
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甘肅省藥品監(jiān)督管理局各處室負(fù)責(zé)人及聯(lián)系電話,藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)管理處(中藥民族藥監(jiān)督管理處)電話:0931-7617533,負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理。組織制定甘肅省中(藏)藥材標(biāo)準(zhǔn)和中藥飲片炮制規(guī)范。監(jiān)督實(shí)施藥品標(biāo)準(zhǔn)、中藥品種保護(hù)制度。配合監(jiān)督實(shí)施藥物非臨床研究和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
藥品事關(guān)每個(gè)人的生命安全。作為我國(guó)藥品管理領(lǐng)域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來(lái),已歷經(jīng)多次修訂。然而,距離2001年的最后一次大修已過(guò)去16年,目前藥品管理法的執(zhí)行情
為保障藥品審評(píng)科學(xué)公正、提高藥品審評(píng)工作的透明度,健全審評(píng)質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮專(zhuān)家在制定藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及參與藥品注冊(cè)審評(píng)決策中的重要作用,國(guó)家食品藥品
7月25日,CFDA通過(guò)官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊(cè)管理辦法(修訂稿)》,向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn),時(shí)間為一個(gè)月。下面是小編整理的藥品注冊(cè)管理辦法修訂稿(2017年),歡迎大家閱讀!藥品注冊(cè)管理辦法(修訂
近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行。 規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名對(duì)于準(zhǔn)確識(shí)別、正確使用醫(yī)療器
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