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開辦一家中醫(yī)院需要哪些資質(zhì)？

中國政務(wù)服務(wù)網(wǎng) ? 2018年06月25日

開辦中醫(yī)藥需要什么資質(zhì)？開辦中醫(yī)藥需要哪些材料？開辦中醫(yī)院的流程是什么？醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書辦理流程是什么？

現(xiàn)在開藥店還賺錢嗎？開藥店都需要什么資質(zhì)？

中國政務(wù)服務(wù)網(wǎng) ? 2018年06月19日

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定開藥店要具備一下三個(gè)條件：①首先藥店的核心即人員，藥店至少要有一個(gè)駐店藥師和一個(gè)經(jīng)過專業(yè)考核后的營業(yè)員縣級以上當(dāng)然不。。。

《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》解讀

95商服網(wǎng) ? 2018年01月03日

為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定頒布了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》（。。。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求有哪些

95商服網(wǎng) ? 2017年11月09日

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的一般要求就是地址了，要求必須有辦公地點(diǎn)和倉庫，不同的種類辦公地點(diǎn)和倉庫的面積要求也是不同的。再有一個(gè)比較重要的要求就。。。

2017年7月總局共批準(zhǔn)95個(gè)注冊境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品

95商服網(wǎng) ? 2017年09月09日

2017年7月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品179個(gè)。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品95個(gè)，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個(gè)，進(jìn)。。。

國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見

95商服網(wǎng) ? 2017年07月15日

近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，較好地滿足了公眾用藥需要。與此同時(shí)，藥品醫(yī)療器械審評審批中存在的問題也日益突出。。。

中華人民共和國行政許可法（全文）

95商服網(wǎng) ? 2017年07月10日

中華人民共和國主席令 （第七號）《中華人民共和國行政許可法》已由中華人民共和國第十屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第四次會(huì)議于。。。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法（征求意見稿）

95商服網(wǎng) ? 2017年06月19日

為規(guī)范醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，食品藥品監(jiān)管總局起草了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法（征求意見。。。

第三批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄征求意見

95商服網(wǎng) ? 2017年06月19日

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價(jià)工作，擴(kuò)大免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄范圍，根據(jù)《醫(yī)療器械注。。。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于恒溫核酸擴(kuò)增檢測儀等22個(gè)產(chǎn)品分類界定的通知

95商服網(wǎng) ? 2017年06月19日

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:為適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的需要，總局組織有關(guān)單位和專家對恒溫核酸擴(kuò)增檢測儀等22個(gè)產(chǎn)品的管理類別進(jìn)。。。

新版醫(yī)械重點(diǎn)產(chǎn)品目錄出爐?。ǜ脚c舊版對比）

95商服網(wǎng) ? 2017年06月18日

為貫徹落實(shí)《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，引導(dǎo)全社會(huì)資源投向，發(fā)改委會(huì)同科技部、工信部、財(cái)政部等根據(jù)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展新變化，對《。。。

MDR/IVDR最終提案已于今年2月發(fā)布，醫(yī)療器械行業(yè)將歷經(jīng)重大變革

中國政務(wù)服務(wù)網(wǎng) ? 2017年06月17日

2017年2月，醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）最終提案發(fā)布，兩部法規(guī)一旦被歐洲議會(huì)和理事會(huì)采用，將取代現(xiàn)行的三個(gè)醫(yī)。。。

醫(yī)療器械注冊管理辦法（全文）

95商服網(wǎng) ? 2017年06月16日

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號　　《醫(yī)療器械注冊管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自。。。

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（局令第16號）【廢止】

95商服網(wǎng) ? 2017年06月16日

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》于2004年5月28日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。二○○四年八月九日醫(yī)療器械。。。