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國務院取消了醫(yī)藥電商A證的審批,意味著國家在準入機制上的放開,并且提高了企業(yè)進入醫(yī)藥電商的效率。那么是不是以后獲批A證的企業(yè)會如雨后春筍般冒出來呢?恐怕事情沒有想象那么美好。取消審批并不意味著降低對企業(yè)的要求,只是從前置審批轉為備案監(jiān)察。
新出臺的文件中就提到,雖然取消了A證的審批,但是食品藥品監(jiān)督管理部位要求強化“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可”、“藥品批發(fā)企業(yè)許可”等許可證的監(jiān)管,并要求建立網(wǎng)上售藥監(jiān)測機制,加強藥品的監(jiān)察。這就意味著,雖然審批是取消了,但是監(jiān)察更加嚴格了。
據(jù)我所知,這個資質沒有取消吧,仍在嚴格運用當中,只是以后不再頒發(fā)了,或是以后的新的增加企業(yè)特別嚴格。
網(wǎng)站ICP備案,工商備案、公安網(wǎng)監(jiān)備案、經(jīng)營性備案、廣監(jiān)局申批備案、衛(wèi)生許可證等等;
其實,就是2證最難搞了,如果有這2證,那就這家企業(yè)坐著就賺錢,現(xiàn)在外包的就是靠有這2證,所以,你說這2證取消,我認為不可能,2證變一證也許是可能的。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2018年3月1日開始實施《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,
辦法中規(guī)定,在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售、提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務的企業(yè),應當遵守本辦法在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門審查機關進行《醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案》申報,符合要求的企業(yè)給予“醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案憑證”,并自發(fā)放憑證后3個月內(nèi)進行現(xiàn)場檢查,現(xiàn)場檢查通過的企業(yè),可以合法進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營,現(xiàn)場檢查不通過的企業(yè),收回“醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案憑證”并根據(jù)企業(yè)驗收情況進行處理,官網(wǎng)公示或者相應的處罰。
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案》前身:原名“互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證”(分為A、B、C三類),2017年取消審批后改為備案制,分為“醫(yī)療器網(wǎng)絡經(jīng)營備案”和“藥品網(wǎng)絡經(jīng)營備案”。
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案》分為兩種:醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè) 和 醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者。其中 ”醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)“又分為兩類:自建網(wǎng)站和入駐合法三方平臺。
其中“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)”申報“醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案”則需要填“醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售信息表”里面內(nèi)容分為“自建類”和“入駐類”按照要求填寫完,準備齊備案的材料,就可以去當?shù)厥乘幈O(jiān)局受理窗口申報了!
具體的規(guī)章制度可以取國家食品藥品監(jiān)督管理官網(wǎng)查詢,或者去當?shù)厥乘幈O(jiān)局官網(wǎng)查詢
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書是由國家食品藥品監(jiān)督管理局給從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)頒發(fā)的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書,分為A、B、C三種。 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的驗收標準由國。。。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類。經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務的活動。非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的。。。
申請設立藥品經(jīng)營單位,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審后,報食品藥品監(jiān)督管理總局審批。 。。。