一、四川省藥品監(jiān)督管理局職能職責

（一）負責全省藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國家有關藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的方針政策和法律法規(guī)。貫徹落實國家鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。擬訂全省監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草地方性法規(guī)、規(guī)章草案，并組織實施。

（二）負責全省藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。監(jiān)督實施藥品、醫(yī)療器械、化妝品標準和分類管理制度。組織制訂并監(jiān)督實施中藥材（含民族藥材）地方標準和中藥飲片（含民族藥飲片）地方炮制規(guī)范。配合實施國家基本藥物制度。

（三）負責全省藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理。執(zhí)行注冊管理制度，嚴格上市審評審批，依職責實施注冊審批和備案管理。

（四）負責全省藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量管理。監(jiān)督實施藥品、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，依職責監(jiān)督和指導實施藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營、使用質量管理規(guī)范，監(jiān)督實施化妝品生產衛(wèi)生標準和技術規(guī)范。

（五）負責全省藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應的監(jiān)測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應急管理和投訴舉報處置工作。

（六）負責組織實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查與處罰。執(zhí)行監(jiān)督檢查制度，依職責查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產環(huán)節(jié)以及藥品批發(fā)、零售連鎖總部、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺的違法行為，依職責組織指導查處其他環(huán)節(jié)違法行為。

（七）貫徹實施執(zhí)業(yè)藥師準入制度，承擔執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。

（八）指導市（州）、縣（市、區(qū)）藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理工作。

（九）指導督促藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產經(jīng)營企業(yè)安全生產和職業(yè)健康工作。配合有關部門加強部門間安全生產監(jiān)管和應急聯(lián)動。

（十）負責職責范圍內的生態(tài)環(huán)境保護、審批服務便民化等工作。

（十一）完成省委、省政府以及省市場監(jiān)管局交辦的其他任務。

（十二）職能轉變。

1.深入推進簡政放權。減少具體行政審批事項，逐步將藥品和醫(yī)療器械廣告、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或者改為備案。

2.強化事中事后監(jiān)管。完善藥品、醫(yī)療器械全生命周期管理制度，強化全過程質量安全風險管理，創(chuàng)新監(jiān)管方式，加強信用監(jiān)管和智慧監(jiān)管，提高監(jiān)管效能，滿足新時代公眾用藥用械需求。

3.有效提升服務水平。加快創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械審評審批，推進上市許可持有人制度，推進電子化審評審批，優(yōu)化流程、提高效率，營造激勵創(chuàng)新、保護合法權益環(huán)境。

4.全面落實監(jiān)管責任。按照“最嚴謹?shù)臉藴?、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”要求，完善藥品、醫(yī)療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監(jiān)測等體系，提升監(jiān)管隊伍專業(yè)化、職業(yè)化水平。深入推動仿制藥質量和療效一致性評價工作，推進追溯體系建設，落實企業(yè)主體責任，防范系統(tǒng)性、區(qū)域性風險，保障藥品、醫(yī)療器械安全有效。

（十三）有關職責分工。

1.與經(jīng)濟和信息化廳的有關職責分工。經(jīng)濟和信息化廳負責醫(yī)藥行業(yè)管理。省藥監(jiān)局負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量管理。

2.與公安廳的有關職責分工。公安廳負責組織指導全省藥品、醫(yī)療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。省藥監(jiān)局與公安廳建立行政執(zhí)法和刑事司法工作銜接機制。藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為涉嫌犯罪的，按照有關規(guī)定及時移送公安機關，公安機關應當迅速進行審查，并依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請藥品監(jiān)督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助的，藥品監(jiān)督管理部門應當予以協(xié)助。

3.與商務廳的有關職責分工。商務廳負責貫徹落實國家藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策并擬定省級規(guī)劃和政策。省藥監(jiān)局在藥品監(jiān)督管理工作中，配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策。

4.與省衛(wèi)生健康委的有關職責分工。省藥監(jiān)局會同省衛(wèi)生健康委組織執(zhí)行國家藥典，建立重大藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件相互通報機制和聯(lián)合處置機制。

5.與省市場監(jiān)管局的有關職責分工。省藥監(jiān)局負責制定全省藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管制度，并負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰，以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監(jiān)管部門負責藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質量的安全監(jiān)測、檢查和處罰，參與省藥監(jiān)局組織的監(jiān)督檢查。

二、其他信息

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