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店鋪信息

地區(qū): 湖南
分類(lèi): 政府機(jī)構(gòu) > 市場(chǎng)監(jiān)管局
網(wǎng)址: 進(jìn)入網(wǎng)上辦事大廳
工作時(shí)間: 夏季(7月1日-9月30日)上午8:00-12:00,下午15:00-18:00;冬季(10月1日-次年6月30日)上午8:00-12:00,下午14:30-17:30。(周末及法定節(jié)假日除外)
電話(huà): 0731-88633330 傳真號(hào)碼:0731-88633333
地址: 湖南省長(zhǎng)沙市岳麓區(qū)金星中路469號(hào) 郵????編:410013
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賣(mài)家地圖

詳細(xì)介紹

內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu):

綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)處、政策法規(guī)處、藥品注冊(cè)管理和科技處、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理處、藥品流通監(jiān)督管理處、醫(yī)療器械監(jiān)督管理處、化妝品監(jiān)督管理處、檢查分局、機(jī)關(guān)黨委(人事處)、離退休人員管理服務(wù)處、抽檢中心


主要職能:

(一)負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章,組織起草相關(guān)地方性法規(guī)、規(guī)章草案,擬訂政策規(guī)劃,并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器核和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。

(二)負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。監(jiān)督實(shí)施藥品、醫(yī)療器械、化妝品標(biāo)準(zhǔn)和分類(lèi)管理制度,制定實(shí)施地方中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范,配合有關(guān)部門(mén)實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。

(三)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊(cè)管理。按權(quán)限負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)并監(jiān)督檢查,組織實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。負(fù)責(zé)藥、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的行政許可、備案,負(fù)責(zé)藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售第三方平臺(tái)備案。

(四)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。監(jiān)督實(shí)施藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,監(jiān)督實(shí)施化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。

(五)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開(kāi)展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。

(六)負(fù)責(zé)組織實(shí)施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。制定檢查制度,依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)違法行為,以及藥品批發(fā)、零售連鎖總部、互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售第三方平臺(tái)違法行為。依職責(zé)組織指導(dǎo)查處其他環(huán)節(jié)違法行為。

(七)負(fù)責(zé)指導(dǎo)市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)的藥品、醫(yī)療器械、化妝品有關(guān)監(jiān)督管理工作。

(八)完成省委、省政府交辦的其他任務(wù)。

(九)職能轉(zhuǎn)變

1.深入推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)。減少具體行政審批事項(xiàng),優(yōu)化行政審批程序,縮短行政審批時(shí)限,提高行政審批效能。

2.強(qiáng)化事中事后監(jiān)管。完善藥品、醫(yī)療器械全生命周期管理制度,強(qiáng)化全過(guò)程質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理,創(chuàng)新監(jiān)管方式,加強(qiáng)信用監(jiān)管,全面落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”和“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”,提高監(jiān)管效能,滿(mǎn)足新時(shí)代公眾用藥用械需求。

3.有效提升服務(wù)水平。落實(shí)上市許可持有人制度,推進(jìn)電子化審評(píng)審批,優(yōu)化流程、提高效率,營(yíng)造激勵(lì)創(chuàng)新、保護(hù)合法權(quán)益環(huán)境。

4.全面落實(shí)監(jiān)管責(zé)任。按照“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)”要求,完善藥品、醫(yī)療器械和化妝品審評(píng)、檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)等體系,提升監(jiān)管隊(duì)伍職業(yè)化水平。加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),推進(jìn)追溯體系建設(shè),落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,防范系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險(xiǎn),保障藥品、醫(yī)療器械安全有效。

(十)有關(guān)職責(zé)分工

1.與市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)的有關(guān)職責(zé)分工。省藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰,以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售第三方平臺(tái)備案及檢查和處罰。市縣兩級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營(yíng)和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。

2.與省衛(wèi)生健康委的有關(guān)職責(zé)分工。省藥品監(jiān)管局會(huì)同省衛(wèi)生健康委建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件相互通報(bào)機(jī)制和聯(lián)合處置機(jī)制。

3.與省商務(wù)廳的有關(guān)職責(zé)分工。省商務(wù)廳負(fù)責(zé)擬訂藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策,省藥品監(jiān)管局在藥品監(jiān)督管理工作中,配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策。

4.與省公安廳的有關(guān)職責(zé)分工。省公安廳負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。省藥品監(jiān)管局與省公安廳建立行政執(zhí)法和刑事司法工作銜接機(jī)制。藥品監(jiān)管部門(mén)發(fā)現(xiàn)違法行為涉嫌犯罪的,按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)移送公安機(jī)關(guān),公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)迅速進(jìn)行審查,并依法作出立案或者不予立案的決定。公安機(jī)關(guān)依法提請(qǐng)藥品監(jiān)管部門(mén)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助的,藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助。

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