10月23日晚，國家食藥監(jiān)總局(CFDA)發(fā)布《修正案(草案征求意見稿)》，修訂內容涉及全面落實藥品上市許可持有人制度；取消GCP、GMP和GSP認證行政審批；臨床試驗機構由認證改為備案等。

CFDA強調，此次只是局部修改，下一步將加快《藥品管理法》全面修訂工作進程。

對于《藥品管理法》修訂對行業(yè)的影響，部分接受21世紀經濟報道記者采訪的藥企表示，需要看到正式文件才能確定對企業(yè)發(fā)展的影響。不過，多家券商分析師表示看好。

興證醫(yī)藥分析師徐佳熹認為，藥品管理法修正案草案和注冊管理辦法修訂稿，針對國內創(chuàng)新藥研發(fā)端激勵不足、臨床試驗產能受限、臨床和上市申報審批時間過長等多方面困境，為創(chuàng)新藥提供了諸多實際利好。與此同時，隨著分類管理逐步推行，國內創(chuàng)新藥的標準將會提高，過去創(chuàng)新層次較低的Me-Too甚至Me-Worse藥將受到沖擊，真正有能力做到全球性創(chuàng)新級別的企業(yè)將享受政策紅利。

GMP、GSP認證取消

為落實國務院“放管服”要求，修正案草案還對臨床試驗、生產、銷售等資質審查的總體思路發(fā)生明確轉變，從嚴進寬出到寬進嚴出，取消GCP、GMP、GSP認證審批制度，增加建立職業(yè)化藥品檢查員制度，強化后續(xù)跟蹤檢查。將臨床試驗機構由認證改為備案，藥物臨床試驗審批由明示許可改為默示許可，生物等效性試驗實行備案管理。

業(yè)界一直有取消GLP、GMP、GSP認證制度的聲音。9月24日，在北京召開的“2017中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會”上，CFDA監(jiān)管司司長丁建華就透露，GMP、GSP認證都會取消。

不過值得注意的是，修正法草案只是取消了GLP、GMP、GSP認證制度而并非取消GLP、GMP、GSP，臨床基地、生產企業(yè)、銷售企業(yè)依然需要遵守GLP、GMP、GSP內容要求。

逐步下放和取消藥品GMP和GSP認證，將認證制度和藥品企業(yè)準入標準，以及日常生產、經營行為監(jiān)管結合起來，減少審批監(jiān)管，加強日常監(jiān)督檢查力度。業(yè)內人士指出，未來飛行檢查、日常抽檢將越來越頻繁。

CFDA信息顯示，2016年在流通領域立案查處企業(yè)1383家，吊銷《藥品經營許可證》40張，注銷《藥品經營許可證》207張，撤銷藥品GSP證書172張，移送公安機關案件47起，收回生產企業(yè)藥品GMP證書8張，移送公安機關案件2起。

2017年初，CFDA副局長吳湞在部署2017年重點工作時指出，各省局要做到新上市品種前3年必查，新開辦企業(yè)、疫苗和血液制品生產企業(yè)、被舉報的企業(yè)、發(fā)生過聚集性不良反應和抽檢不合格等質量問題的企業(yè)必須查，發(fā)現(xiàn)問題必須及時處置。

“取消GMP、GSP認證，只是監(jiān)管思路的改變，并不是放松監(jiān)管，而且是監(jiān)管趨嚴。在質量上要求更加嚴格了，最近一年我們接受飛檢次數(shù)明顯比往年多?！币晃簧鲜泄舅幤筘撠熑讼?1世紀經濟報道記者表示。

上市許可持有人，對藥品負全責，文號可合法轉讓

明確取得藥品批準文號的申請人，為藥品上市許可持有人。

藥品上市許可持有人，可以自行生產經營藥品，也可以委托他人生產經營。藥品上市許可持有人對藥品臨床前研究、臨床試驗、生產經營、不良反應報告等承擔全部法律責任。

“變更藥品上市許可持有人應當符合本法規(guī)定的條件，并經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準?！?5代辦網(wǎng)認為，這意味：產品文號可以進行合法的轉讓（買賣）了。

藥品數(shù)據(jù)造假，10年禁入行業(yè)

落實處罰到人要求。對存在資料和數(shù)據(jù)造假和被吊銷許可證的單位及其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，十年內行業(yè)禁入；

因藥品安全犯罪被判處有期徒刑以上刑罰的人員，終身不得從事藥品的研制、生產、經營、進出口活動。

藥品上市許可持有人、研制單位、生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構故意實施違法行為或存在重大過失，或者違法行為情節(jié)嚴重、性質惡劣或造成嚴重后果以及其他嚴重不良社會影響的，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得的收入百分之三十以上一倍以下罰款。

總局表示，此次《中華人民共和國藥品管理法》只是局部修改，如有建議和意見，請于2017年10月30日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司。

創(chuàng)新藥迎來機遇

此次《藥品管理法》修正案，實際是對10月1日中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(下稱“《創(chuàng)新意見》”)，提出36項重要改革措施的響應，其核心在于配合《創(chuàng)新意見》順利實施，對原有沖突或缺失部分進行修訂完善。

從具體修訂方向來看，主要針對國內創(chuàng)新藥研發(fā)端激勵不足、臨床試驗產能受限、臨床和上市申報審批時間過長等多方面困境，為創(chuàng)新藥提供諸多實際的利好。

修改內容主要涉及全面落實藥品上市許可持有人制度，為創(chuàng)新藥研發(fā)機構提供輕資產的選擇可能性，鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)；取消臨床試驗基地的GLP認證制度，采取備案制，以開源方式增加新藥臨床試驗產能，緩解現(xiàn)階段臨床試驗產能短缺現(xiàn)狀；規(guī)定新藥臨床申請試驗申請60天時限，分類管理加快創(chuàng)新藥上市審評、現(xiàn)場檢查進度，加快新藥研發(fā)進程。

興證醫(yī)藥分析師徐佳熹認為，隨著分類管理逐步推行，國內創(chuàng)新藥的標準將會提高，過去創(chuàng)新層次較低的Me-Too甚至Me-Worse藥將受到沖擊，真正有能力做到全球性創(chuàng)新級別的企業(yè)將享受政策紅利。

“修改案體現(xiàn)了對藥企創(chuàng)新的利好，尤其是在新藥申請方面。新藥臨床申請受理時限60日，破除限速步驟加快新藥研發(fā)進程?！币晃回撠熜滤幧暾垖徟目鐕幤筘撠熑讼?5代辦網(wǎng)小編指出。

此次修正案草案第二十九條提出，“國務院藥品監(jiān)督管理部門應當自受理新藥臨床試驗申請之日起六十個工作日內，決定是否同意開展臨床試驗；逾期未通知的，申請人可以開展臨床試驗”。

這實際明確了藥監(jiān)部門對于新藥臨床試驗申請受理的時限為六十個工作日，過期未給出否定或質疑的意見則默認為同意。

此前國內新藥申請大量堆積，盡管藥監(jiān)部門已加速審評工作，并出臺優(yōu)先審評政策，但由于積壓存量巨大，新藥臨床申請仍處于排大隊狀態(tài)。

同時，藥品注冊管理辦法(修訂稿)對新藥的上市審評、現(xiàn)場檢查等諸多環(huán)節(jié)也給予相較非創(chuàng)新藥更短的時限，未來創(chuàng)新藥有望大大縮短研發(fā)階段時間，早日上市。

另外，一直倍受業(yè)界關注的上市許可持有人制度也將全面落實。草案征求意見稿總結了藥品上市許可持有人制度試點經驗，將這一制度全方位整合入其中。徐佳熹認為，藥品上市許可持有人制度有助于創(chuàng)新藥產業(yè)分工協(xié)作，令創(chuàng)新藥研發(fā)端免于承擔臨床、生產等環(huán)節(jié)的重資產壓力。