個人可以注冊醫(yī)療器械：理想與現(xiàn)實？

2017年3月31日，國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)全面深化中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案的通知》（國發(fā)【2017】23號）。其中，提出要“完善藥品上市許可持有人制度。允許自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請人委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品”。一石激起千層浪，引起了業(yè)界人士的廣泛關(guān)注。

在醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理中，現(xiàn)行法規(guī)對此要求甚嚴(yán)，不僅嚴(yán)格規(guī)定了委托方與受托方的資質(zhì)，而且嚴(yán)格要求企業(yè)只能在產(chǎn)能不足的情況下委托具備同樣生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)。2014年修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十八條規(guī)定，委托生產(chǎn)醫(yī)療器械，由委托方對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)。受托方應(yīng)當(dāng)是符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。委托方應(yīng)當(dāng)加強對受托方生產(chǎn)行為的管理，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（CFDA第7號令）專設(shè)一章，對醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)管理進(jìn)行了針對性的規(guī)定。其中，第三十六條規(guī)定，委托方在同一時期只能將同一醫(yī)療器械產(chǎn)品委托一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（絕對控股企業(yè)除外）進(jìn)行生產(chǎn)。另外，《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（CFDA第4號令）第九條第二款規(guī)定，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時，樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)委托具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)；不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時，樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)。在實踐中，創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊獲批后，仍然由注冊申請人自己建廠生產(chǎn)，自己不建廠房直接委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的情形幾乎沒有。這些規(guī)定，盡管有利于規(guī)范醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的秩序，但卻在一定程度上限制了企業(yè)的自主經(jīng)營權(quán)，不利于企業(yè)在工業(yè)化大生產(chǎn)背景下借助科技發(fā)展便利提升醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)水平。

國務(wù)院【2017】23號文關(guān)于醫(yī)療器械委托生產(chǎn)改革的規(guī)定內(nèi)容盡管十分簡練，但內(nèi)涵卻十分豐富。有人將它理解為是要實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證與生產(chǎn)許可證的分離，這些認(rèn)識有失偏頗。全面把握通知相關(guān)規(guī)定的內(nèi)涵，有以下幾點值得注意：

一是必須確定醫(yī)療器械注冊申請人的內(nèi)涵與范圍。國務(wù)院【2017】23號文再次重申醫(yī)療器械注冊申請人這一概念，給厘清概念內(nèi)容與界定概念范圍提供了一個契機?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂時，受制于當(dāng)初的條件，沒有給醫(yī)療器械注冊申請人下一個清晰定義的條件，現(xiàn)在再也不能對此視而不見了。因為要落實國務(wù)院的指示，勢必不能繼續(xù)回避對注冊申請人內(nèi)涵的思考以及范圍的界定。醫(yī)療器械注冊作為一項行政許可，誰可以充當(dāng)注冊申請人，自然要從行政許可法中去尋找答案。而縱觀我國行政許可法的規(guī)定，并無申請人只能是企業(yè)法人的相關(guān)規(guī)定。因此，醫(yī)療器械注冊申請人含義豐富，自然不能僅局限于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，所有符合條件的主體都可以是注冊申請人。至于注冊申請人應(yīng)該符合哪些條件，可以進(jìn)一步研究探討！

二是應(yīng)該進(jìn)一步放寬委托生產(chǎn)的范圍。醫(yī)療器械產(chǎn)品學(xué)科知識交叉性強，技術(shù)集成度高，已經(jīng)獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的現(xiàn)有企業(yè)中，掌握高端新技術(shù)的企業(yè)少而又少。而在持證企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)落后、生產(chǎn)能力低下的情形下，更應(yīng)該借助其他企業(yè)的條件來實現(xiàn)產(chǎn)品與技術(shù)的更新?lián)Q代。但是，對于國際上流行的貼牌生產(chǎn)（即OEM）在我國現(xiàn)行法規(guī)條件下卻是行不通的。因此，要落實此次國務(wù)院文件的要求，必須在醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的范圍上有所突破，至少要允許醫(yī)療器械注冊證與生產(chǎn)許可證的分離，注冊申請人獲得注冊證后，可以選擇自己不生產(chǎn)而直接委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。如果突破了現(xiàn)行把醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)當(dāng)成注冊申請人唯一主體的禁錮后，再加上委托生產(chǎn)范圍的放開，醫(yī)療器械注冊與生產(chǎn)相互綁定的現(xiàn)狀就會被打破，這對于醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展將產(chǎn)生深遠(yuǎn)而又根本的影響！

三是積極為構(gòu)建醫(yī)療器械上市許可持有人制度積累經(jīng)驗。醫(yī)療器械上市許可持有人與注冊申請人關(guān)系密切，但二者并非完全等同。從理論上而言，注冊申請人獲得注冊證書后且一直持有，它就是上市許可持有人。實施醫(yī)療器械上市許可持有人制度的兩大目的，一是為醫(yī)療器械注冊與生產(chǎn)解綁，為醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展解除桎梏；二是夯實上市許可持有人在醫(yī)療器械全生命周期管理中第一責(zé)任人的地位，做到責(zé)權(quán)利集于一身，既激發(fā)上市許可持有人的積極性，又賦予其嚴(yán)格而又重大的責(zé)任。5月11日，CFDA發(fā)布的關(guān)于征求《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策》（征求意見稿）意見的公告（2017年第54號），明確提出“要總結(jié)藥品上市許可持有人試點經(jīng)驗，結(jié)合《中華人民共和國藥品管理法》的修訂，將上市許可持有人制度在全國的藥品和醫(yī)療器械許可（注冊）人中普遍實行”。該項意見的實質(zhì)其實就是要醞釀醫(yī)療器械領(lǐng)域的上市許可持有人制度。國務(wù)院【2017】23號文關(guān)于上海自貿(mào)區(qū)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)定，必將引領(lǐng)和推動這一制度的構(gòu)建和實施。

可見，醫(yī)療器械注冊申請人的內(nèi)涵和范圍、委托生產(chǎn)范圍的進(jìn)一步放寬、上市許可持有人制度的構(gòu)建和實施，三者有著內(nèi)在的緊密聯(lián)系。我們應(yīng)該從清晰界定醫(yī)療器械注冊申請人范圍入手，拓展委托生產(chǎn)范圍的擴大和放寬條件，積累經(jīng)驗，進(jìn)而構(gòu)建醫(yī)療器械上市許可持有人制度并最終出臺。