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第一條為加強醫(yī)療器械廣告管理,保證醫(yī)療器械廣告的真實性和合法性,根據(jù)《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)、《中華人民共和國反不正當競爭法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及國家有關廣告、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的規(guī)定,制定本辦法。
第二條通過一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結構及組成、作用機理等內(nèi)容的,應當按照本辦法進行審查。
僅宣傳醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的廣告無需審查,但在宣傳時應當標注醫(yī)療器械注冊證號。
第三條申請審查的醫(yī)療器械廣告,符合下列法律法規(guī)及有關規(guī)定的,方可予以通過審查:
(一)《廣告法》;
(二)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;
(三)《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》;
(四)國家有關廣告管理的其他規(guī)定。
第四條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機關,負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作。
縣級以上工商行政管理部門是醫(yī)療器械廣告監(jiān)督管理機關。
第五條國家食品藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)療器械廣告審查機關的醫(yī)療器械廣告審查工作進行指導和監(jiān)督,對醫(yī)療器械廣告審查機關違反本辦法的行為,依法予以處理。
第六條醫(yī)療器械廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)作為申請人的,必須征得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的同意。
申請人可以委托代辦人代辦醫(yī)療器械廣告批準文號的申辦事宜。代辦人應當熟悉國家有關廣告管理的相關法律、法規(guī)及規(guī)定。
第七條申請醫(yī)療器械廣告批準文號,應當向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關提出。
申請進口醫(yī)療器械廣告批準文號,應當向《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關提出;如果該產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設有組織機構的,則向該組織機構所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關提出。
第八條申請醫(yī)療器械廣告批準文號,應當填寫《醫(yī)療器械廣告審查表》,并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和醫(yī)療器械廣告電子文件,同時提交以下真實、合法、有效的證明文件:
(一)申請人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件;
(二)申請人的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件;
(三)申請人是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,應當提交醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件;
(四)代辦人代為申辦醫(yī)療器械廣告批準文號的,應當提交申請人的委托書原件和代辦人營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件;
(五)
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等)的復印件;
(六)
申請進口醫(yī)療器械廣告批準文號的,應當提供《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人或者境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設立的組織機構的主體資格證明文件復印件;
(七)廣告中涉及醫(yī)療器械注冊商標、專利、認證等內(nèi)容的,應當提交相關有效證明文件的復印件及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件。
提供本條規(guī)定的證明文件的復印件,需證件持有人簽章確認。
第九條有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機關不予受理該企業(yè)該品種醫(yī)療器械廣告的申請:
(一)屬于本辦法第十七條、第十九條、第二十條規(guī)定的不受理情形的;
(二)撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號行政程序正在執(zhí)行中的。
第十條醫(yī)療器械廣告審查機關收到醫(yī)療器械廣告批準文號申請后,對申請材料齊全并符合法定要求的,發(fā)給《醫(yī)療器械廣告受理通知書》;申請材料不齊全或者不符合法定要求的,應當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容;逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。
第十一條醫(yī)療器械廣告審查機關應當自受理之日起20個工作日內(nèi),依法對廣告內(nèi)容進行審查。對審查合格的醫(yī)療器械廣告,發(fā)給醫(yī)療器械廣告批準文號;對審查不合格的醫(yī)療器械廣告,應當作出不予核發(fā)醫(yī)療器械廣告批準文號的決定,書面通知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
對批準的醫(yī)療器械廣告,醫(yī)療器械廣告審查機關應當報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。國家食品藥品監(jiān)督管理局對備案中存在問題的醫(yī)療器械廣告,應當責成醫(yī)療器械廣告審查機關予以糾正。
對批準的醫(yī)療器械廣告,藥品監(jiān)督管理部門應當通過政府網(wǎng)站向社會予以公布。
第十二條醫(yī)療器械廣告批準文號有效期為1年。
第十三條經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告,在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容。醫(yī)療器械廣告內(nèi)容需要改動的,應當重新申請醫(yī)療器械廣告批準文號。
第十四條醫(yī)療器械廣告申請人自行發(fā)布醫(yī)療器械廣告的,應當將《醫(yī)療器械廣告審查表》原件保存2年備查。
廣告發(fā)布者、廣告經(jīng)營者受廣告申請人委托代理、發(fā)布醫(yī)療器械廣告的,應當查驗《醫(yī)療器械廣告審查表》原件,按照審查批準的內(nèi)容發(fā)布,并將該《醫(yī)療器械廣告審查表》復印件保存2年備查。
第十五條已經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告,有下列情形之一的,原審批的醫(yī)療器械廣告審查機關進行復審。復審期間,該醫(yī)療器械廣告可以繼續(xù)發(fā)布:
(一)國家食品藥品監(jiān)督管理局認為醫(yī)療器械廣告審查機關批準的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容不符合規(guī)定的;
(二)省級以上廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的;
(三)醫(yī)療器械廣告審查機關認為應當復審的其他情形。
經(jīng)復審,認為醫(yī)療器械廣告不符合法定條件的,醫(yī)療器械廣告審查機關應當予以糾正,收回《醫(yī)療器械廣告審查表》,該醫(yī)療器械廣告批準文號作廢。
第十六條有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機關應當注銷醫(yī)療器械廣告批準文號:
(一)醫(yī)療器械廣告申請人的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被吊銷的;
(二)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書被撤銷、吊銷、注銷的;
(三)藥品監(jiān)督管理部門責令終止生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械;
(四)其他法律、法規(guī)規(guī)定的應當注銷行政許可的情況。
第十七條篡改經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的,由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該醫(yī)療器械廣告的發(fā)布,撤銷該企業(yè)該品種的醫(yī)療器械廣告批準文號,1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。
第十八條向個人推薦使用的醫(yī)療器械廣告中含有任意擴大醫(yī)療器械適用范圍、絕對化夸大醫(yī)療器械療效等嚴重欺騙和誤導消費者內(nèi)容的,省級以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應當采取行政強制措施,在違法發(fā)布廣告的企業(yè)消除不良影響前,暫停該醫(yī)療器械產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)的銷售。
違法發(fā)布廣告的企業(yè)如果申請解除行政強制措施,必須在相應的媒體上發(fā)布更正啟示,且連續(xù)刊播不得少于3天;同時向做出行政強制措施決定的藥品監(jiān)督管理部門提供如下材料:
(一)發(fā)布《更正啟示》的媒體原件或光盤;
(二)違法發(fā)布醫(yī)療器械廣告企業(yè)的整改報告;
(三)解除行政強制措施的申請。
做出行政強制措施決定的藥品監(jiān)督管理部門在收到違法發(fā)布醫(yī)療器械廣告企業(yè)提交的材料后,在15個工作日內(nèi)做出是否解除行政強制措施的決定。
第十九條對提供虛假材料申請醫(yī)療器械廣告審批,被醫(yī)療器械廣告審查機關發(fā)現(xiàn)的,1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。
第二十條對提供虛假材料申請醫(yī)療器械廣告審批,取得醫(yī)療器械廣告批準文號的,醫(yī)療器械廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該醫(yī)療器械廣告批準文號,并在3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。
第二十一條按照本辦法第十五條、第十六條、第十七條、第二十條收回、注銷或者撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的醫(yī)療器械廣告,必須立即停止發(fā)布。
醫(yī)療器械廣告審查機關按照本辦法第十五條、第十六條、第十七條、第二十條收回、注銷或者撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的,應當及時報國家食品藥品監(jiān)督管理局,同時在做出行政處理決定之日起5個工作日內(nèi)通知同級廣告監(jiān)督管理機關。該廣告繼續(xù)發(fā)布的,由廣告監(jiān)督管理機關依法予以處理。
第二十二條藥品監(jiān)督管理部門應當對審查批準的醫(yī)療器械廣告發(fā)布情況進行監(jiān)測檢查。對違法發(fā)布的醫(yī)療器械廣告,藥品監(jiān)督管理部門填寫《違法醫(yī)療器械廣告移送通知書》,連同違法醫(yī)療器械廣告等樣件,移送同級廣告監(jiān)督管理機關查處。
屬于異地發(fā)布篡改經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容的,發(fā)布地醫(yī)療器械廣告審查機關還應當向原審批的醫(yī)療器械廣告審查機關提出依照本辦法第十七條撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的建議。
第二十三條對違法發(fā)布的醫(yī)療器械廣告情節(jié)嚴重的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當定期予以公告,并及時上報國家食品藥品監(jiān)督管理局,由國家食品藥品監(jiān)督管理局匯總發(fā)布。
對發(fā)布虛假醫(yī)療器械廣告情節(jié)嚴重的,必要時,由國家工商行政管理總局會同國家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合予以公告。
第二十四條未經(jīng)審查批準發(fā)布的醫(yī)療器械廣告以及發(fā)布的醫(yī)療器械廣告與審查批準的內(nèi)容不一致的,廣告監(jiān)督管理機關應當依據(jù)《廣告法》第四十三條規(guī)定予以處罰;構成虛假廣告或者引人誤解的虛假宣傳的,廣告監(jiān)督管理機關應當依照《廣告法》或者《中華人民共和國反不正當競爭法》有關規(guī)定予以處罰。
第二十五條廣告監(jiān)督管理機關查處違法醫(yī)療器械廣告案件,涉及到醫(yī)療器械專業(yè)技術內(nèi)容需要認定的,應當將需要認定的內(nèi)容通知省級以上藥品監(jiān)督管理部門,省級以上藥品監(jiān)督管理部門應當在收到通知書后的10個工作日內(nèi)將認定的結果反饋廣告監(jiān)督管理機關。
第二十六條醫(yī)療器械廣告審查工作人員和廣告監(jiān)督管理工作人員應當接受《廣告法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)的培訓。醫(yī)療器械廣告審查機關和廣告監(jiān)督管理機關的工作人員玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊的,應當按照有關規(guī)定給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
第二十七條醫(yī)療器械廣告批準文號為“X醫(yī)械廣審(視)第0000000000號”、“X醫(yī)械廣審(聲)第0000000000號”、“X醫(yī)械廣審(文)第0000000000號”。其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱;“0”由10位數(shù)字組成,前6位代表審查的年月,后4位代表廣告批準的序號?!耙暋薄奥暋薄拔摹贝碛糜趶V告媒介形式的分類代號。
第二十八條本辦法自2009年5月20日起施行。1995年3月8日發(fā)布的《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(國家工商行政管理局、國家醫(yī)藥管理局令第24號)同時廢止。