（一）負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹落實(shí)國(guó)家關(guān)于藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和政策，擬訂地方性法規(guī)草案、政府規(guī)章草案，并組織實(shí)施。

（二）監(jiān)督實(shí)施藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和分類管理制度。組織制定、發(fā)布中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)和中藥飲片炮制規(guī)范， 并監(jiān)督實(shí)施。參與實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。

（三）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理。落實(shí)國(guó)家注冊(cè)管理制度，嚴(yán)格上市審評(píng)審批，完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施。

（四）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。監(jiān)督實(shí)施生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。依職責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)實(shí)施經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量管理規(guī)范。負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案及監(jiān)督管理。

（五）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開(kāi)展全區(qū)藥品、化妝品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)及處置。組織開(kāi)展藥物濫用監(jiān)測(cè)。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理。

（六）執(zhí)行執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，組織實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。

（七）負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查，依職責(zé)組織指導(dǎo)查處藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)的違法行為。

（八）負(fù)責(zé)權(quán)限內(nèi)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域政策法規(guī)宣傳、信息發(fā)布、對(duì)外交流與合作。推進(jìn)信用體系建設(shè)。

（九）指導(dǎo)地縣藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理工作。

（十）完成自治區(qū)黨委、自治區(qū)人民政府交辦的其他任務(wù)。