一、基本信息
事項(xiàng)編碼 |
30031 |
事項(xiàng)類型 |
行政許可 |
服務(wù)對象 |
法人 |
受理機(jī)構(gòu) |
國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心 |
受理方式 |
1.窗口接收; 2.信函接收。 |
辦理時(shí)限 |
(1)受理:5個(gè)工作日;(2)行政許可決定:20個(gè)工作日(不含技術(shù)審評、抽樣檢驗(yàn)、現(xiàn)場核查、申請人補(bǔ)充資料及補(bǔ)充資料審評所需的時(shí)間)。 |
審批結(jié)果 |
1.《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書》,有效期為5年。 許可年審或年檢:無; 2. 《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方變更注冊證書》;與原行政許可批件相同 3.《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方延續(xù)注冊證書》有效期滿,需要繼續(xù)使用原嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方的,申請人應(yīng)當(dāng)在行政許可批件期屆滿6個(gè)月前申請延續(xù)注冊。 |
結(jié)果送達(dá) |
國家市場監(jiān)督管理總局作出行政決定后,受理機(jī)構(gòu)應(yīng)在10個(gè)工作日內(nèi),通過網(wǎng)上發(fā)布領(lǐng)取信息的方式通知或告知申請人,并通過現(xiàn)場領(lǐng)取的方式將相關(guān)文書送達(dá)。不予注冊決定的,應(yīng)告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 |
通辦范圍 |
在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè)。 |
監(jiān)督和投訴渠道 |
010-88331715 |
辦理地址、時(shí)間、聯(lián)系電話 |
辦理地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街大成廣場3門一層(行政受理服務(wù)大廳) 時(shí)間:上午9:00-11:30 下午13:00-16:30(周三、周五下午不對外受理) 聯(lián)系電話:010-88331732 |
二、辦理依據(jù)
《中華人民共和國食品安全法》(中華人民共和國主席令第21號(hào))、《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第26號(hào))等。
三、申請條件
申請人應(yīng)當(dāng)為擬在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè)。
四、受理機(jī)構(gòu)
國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)
五、決定機(jī)構(gòu)
國家市場監(jiān)督管理總局
六、審批數(shù)量
每個(gè)企業(yè)原則上不得超過3個(gè)系列9個(gè)產(chǎn)品
七、結(jié)果名稱及樣本
1.《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書》,有效期為5年。
許可年審或年檢:無;
2. 《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方變更注冊證書》;與原行政許可批件相同
3.《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方延續(xù)注冊證書》有效期滿,需要繼續(xù)使用原嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方的,申請人應(yīng)當(dāng)在行政許可批件期屆滿6個(gè)月前申請延續(xù)注冊。
八、禁止性要求
1.原輔料不符合相應(yīng)的食品安全相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和(或)相關(guān)規(guī)定的。
2.現(xiàn)場核查結(jié)論為“不符合”的。
3.檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果與配方不符、或不符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
4.同一申請人不同系列同年齡段配方無明顯差異的。
5.除證明文件外,申請材料不全或模糊不清而影響審評的。
6.申請材料內(nèi)容矛盾、不符,真實(shí)性難以保證的。
7.科學(xué)依據(jù)不充足或申請材料無法保證配方安全性、科學(xué)性的。
8.逾期未提供補(bǔ)正材料或者未完成補(bǔ)正的;
9.其他與相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范不相符的情況。
九、申請材料
申請人在到受理大廳提交紙質(zhì)版的申請材料之前,應(yīng)先完成電子申請程序:
申請人通過國家市場監(jiān)督管理總局(http://samr.saic.gov.cn/)或總局食品審評機(jī)構(gòu)網(wǎng)站(www.bjsp.gov.cn)進(jìn)入嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請系統(tǒng),按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印申請書。
(一)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊
1.申請材料清單
(1)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請書;
(2)申請人主體資質(zhì)證明文件;
(3)原輔料的質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn);
(4)產(chǎn)品配方;
(5)產(chǎn)品配方研發(fā)論證報(bào)告;
(6)生產(chǎn)工藝說明;
(7)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
(8)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ淖C明材料;
(9)標(biāo)簽和說明書樣稿及其聲稱的說明、證明材料。
2.申請材料一般要求
(1)申請材料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟坏眯∮谒误w小四號(hào)字,英文不得小于12號(hào)字),內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,不得涂改。
(2)申請人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交申請材料的原件1份、復(fù)印件5份和電子版本;審評過程中需要申請人補(bǔ)正材料的,應(yīng)提供補(bǔ)正材料原件1份、復(fù)印件4份和電子版本。
3.對申報(bào)資料的具體要求
(1)除注冊申請書和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告外,申請材料應(yīng)逐頁或騎縫加蓋申請人公章或印章,境外申請人無公章或印章的,應(yīng)加蓋駐中國代表機(jī)構(gòu)或境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)公章或印章,公章或印章應(yīng)加蓋在文字處。
(2)申請材料中填寫的申請人名稱、地址、法定代表人等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與申請人主體資質(zhì)證明文件中相關(guān)信息一致,申請材料中同一內(nèi)容(如申請人名稱、地址、產(chǎn)品名稱等)的填寫應(yīng)前后一致。加蓋的公章或印章應(yīng)與申請人名稱一致(駐中國代表機(jī)構(gòu)或境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)除外)。
(3)申請人主體資質(zhì)證明材料、原輔料的質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)報(bào)告、標(biāo)簽和說明書樣稿及有關(guān)證明文件等申請材料中的外文,均應(yīng)譯為規(guī)范的中文;外文參考文獻(xiàn)(技術(shù)文件)中的摘要、關(guān)鍵詞及與配方科學(xué)性、安全性有關(guān)部分的內(nèi)容應(yīng)譯為規(guī)范的中文(外國人名、地址除外),外文資料附后。申請人應(yīng)當(dāng)確保譯本的真實(shí)性、準(zhǔn)確性與一致性。
(二)產(chǎn)品配方變更注冊申請材料項(xiàng)目及要求
1.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊變更申請書;
2.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書及附件復(fù)印件;
3.與變更事項(xiàng)有關(guān)的證明材料。
(三)產(chǎn)品配方延續(xù)注冊申請材料項(xiàng)目及要求
1.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方延續(xù)注冊申請書;
2.申請人主體資質(zhì)證明文件復(fù)印件;
3.企業(yè)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰η闆r;
4.生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告;
5.產(chǎn)品營養(yǎng)、安全方面的跟蹤評價(jià)情況:包括五年內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)(或進(jìn)口)、銷售、監(jiān)管部門抽檢和企業(yè)檢驗(yàn)情況總結(jié)以及對產(chǎn)品不合格情況的說明,產(chǎn)品配方上市后人群食用及跟蹤評價(jià)情況的分析報(bào)告,食品原料、食品添加劑等可能含有的危害物質(zhì)的研究和控制說明;
6.申請人所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門延續(xù)注冊意見書;
7.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書及附件復(fù)印件。
十、申請接收
(一)接收方式:
1.窗口接收;
2.信函接收。
接收部門:國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳
接收地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場3門一層
郵政編碼:100053
聯(lián)系電話:010-88331732
(二)對外辦公時(shí)間
上午:9:00-11:30
下午:13:00-16:00
十一、辦理基本流程
十二、辦理方式(具體事項(xiàng)根據(jù)實(shí)際選擇)
(一)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊
1.受理
申請人在國家市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站登錄嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請系統(tǒng),在線填報(bào)申請書和申請材料。電子申請完成后將紙質(zhì)材料當(dāng)面或郵寄至國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳,形式審查后作出是否受理的決定,并書面通知申請機(jī)構(gòu)。
2.檢驗(yàn)與核查
審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對申請材料以及產(chǎn)品配方聲稱與產(chǎn)品配方注冊內(nèi)容的一致性進(jìn)行審查,并根據(jù)實(shí)際需要通知核查機(jī)構(gòu)對申請人開展現(xiàn)場核查,組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展抽樣檢驗(yàn),組織專家對專業(yè)問題進(jìn)行論證。
核查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自接到審評機(jī)構(gòu)通知之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成對申請人研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ惹闆r的現(xiàn)場核查,出具現(xiàn)場核查報(bào)告。核查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知申請人所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場核查,省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)派員參與。
審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展抽樣檢驗(yàn)。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自接受委托之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成抽樣檢驗(yàn)工作,出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
對境外生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場核查、抽樣檢驗(yàn)的工作時(shí)限,根據(jù)實(shí)際情況確定。
3.技術(shù)審評
審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到受理材料之日起60個(gè)工作日內(nèi)(現(xiàn)場核查、抽樣檢驗(yàn)、復(fù)審所需時(shí)間不計(jì)算在技術(shù)審評期限內(nèi))根據(jù)申請人申請材料、現(xiàn)場核查報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告開展審評,并作出審評結(jié)論。特殊情況下需要延長審評時(shí)間的,經(jīng)審評機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人同意,可以延長30個(gè)工作日,延長決定應(yīng)當(dāng)書面告知申請人。
審評機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要申請人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次補(bǔ)正材料。補(bǔ)正材料的時(shí)間不計(jì)算在審評時(shí)間內(nèi)。逾期未補(bǔ)正的,按申請人不再提供補(bǔ)正材料處理。
審評機(jī)構(gòu)作出不予注冊審評結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)向申請人發(fā)出擬不予注冊的書面通知。申請人對通知有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起20個(gè)工作日內(nèi)向?qū)徳u機(jī)構(gòu)提出書面復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請事項(xiàng)及申請材料。
審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理復(fù)審申請之日起30個(gè)工作日內(nèi)作出復(fù)審決定,并書面通知申請人。
4.行政審查與送達(dá)
國市場監(jiān)督管理總局自受理申請之日起20個(gè)工作日內(nèi)根據(jù)審評結(jié)論作出準(zhǔn)予注冊或者不予注冊的決定?,F(xiàn)場核查、抽樣檢驗(yàn)、復(fù)審所需時(shí)間不計(jì)算在注冊決定的期限內(nèi)。審評時(shí)間不計(jì)算在注冊決定的期限內(nèi)。
受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自國家市場監(jiān)督管理總局作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)向申請人發(fā)出嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書或者不予注冊決定。
對國家市場監(jiān)督管理總局作出不予注冊決定有異議的,申請人可以向國家市場監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請或者向人民法院提起行政訴訟。
(二)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方變更注冊
1.受理
申請人在嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書有效期內(nèi),需要變更注冊證書及其附件載明事項(xiàng)的,申請人應(yīng)當(dāng)向國家市場監(jiān)督管理總局提出變更注冊申請。
同上事項(xiàng)受理方式。
2.技術(shù)審評和行政審查
申請人申請產(chǎn)品配方變更等可能影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的,審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要按照《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》第十三條的規(guī)定組織開展審評,并作出審評結(jié)論。
申請人申請企業(yè)名稱變更、生產(chǎn)地址名稱變更等不影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的,審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核實(shí),并自受理機(jī)構(gòu)受理之日起10個(gè)工作日內(nèi)作出結(jié)論。申請人名稱變更的,應(yīng)當(dāng)由變更后的申請人申請變更。
國家市場監(jiān)督管理總局自接到審評結(jié)論之日起10個(gè)工作日內(nèi)根據(jù)審評結(jié)論作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定。對符合條件的,依法辦理變更手續(xù),注冊證書發(fā)證日期以變更批準(zhǔn)日期為準(zhǔn),原注冊號(hào)不變,證書有效期保持不變;不予變更注冊的,作出不予變更注冊決定。
3.送達(dá)
同上事項(xiàng)送達(dá)方式
(三)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方延續(xù)注冊
1.受理
嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書有效期屆滿需要延續(xù)的,申請人應(yīng)當(dāng)在注冊證書有效期屆滿6個(gè)月前向國家市場監(jiān)督管理總局提出延續(xù)注冊申請。同上事項(xiàng)受理方式。
2.技術(shù)審評和行政審查
審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要對延續(xù)注冊申請按照《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》第十三條組織開展審評,并作出審評結(jié)論。
國家市場監(jiān)督管理總局自受理申請之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予延續(xù)注冊或者不予延續(xù)注冊的決定。準(zhǔn)予延續(xù)注冊的,向申請人換發(fā)注冊證書,原注冊號(hào)不變,證書有效期自批準(zhǔn)之日起重新計(jì)算;不予延續(xù)注冊的,應(yīng)當(dāng)作出不予延續(xù)注冊決定。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。
3.送達(dá)
同上事項(xiàng)送達(dá)方式
十三、審批時(shí)限
1.受理:5個(gè)工作日;
2.行政許可決定:20個(gè)工作日(不含技術(shù)審評、抽樣檢驗(yàn)、現(xiàn)場核查、申請人補(bǔ)充資料及補(bǔ)充資料審評所需的時(shí)間)。
十四、審批收費(fèi)依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)
暫不收費(fèi)。
十五、審批結(jié)果
1.《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書》,有效期為5年。
許可年審或年檢:無;
2. 《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方變更注冊證書》;與原行政許可批件相同
3.《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方延續(xù)注冊證書》有效期滿,需要繼續(xù)使用原嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方的,申請人應(yīng)當(dāng)在行政許可批件期屆滿6個(gè)月前申請延續(xù)注冊。
十六、結(jié)果送達(dá)
國家市場監(jiān)督管理總局作出行政決定后,受理機(jī)構(gòu)應(yīng)在10個(gè)工作日內(nèi),通過網(wǎng)上發(fā)布領(lǐng)取信息的方式通知或告知申請人,并通過現(xiàn)場領(lǐng)取的方式將相關(guān)文書送達(dá)。不予注冊決定的,應(yīng)告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
十七、申請人權(quán)利和義務(wù)
(一)依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》,申請人依法享有以下權(quán)利:
1.依法取得行政許可的平等權(quán)利;
2.對行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可,享有陳述權(quán)、申辯權(quán);
3.依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟;
4.合法權(quán)益因行政機(jī)關(guān)違法實(shí)施行政許可受到損害的,有權(quán)依法要求賠償。
(二)依據(jù)《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》(總局令第26號(hào))第十一條、十八條和二十二條,申請人依法享有以下權(quán)利:
1.受理機(jī)構(gòu)受理或者不予受理注冊申請,應(yīng)當(dāng)出具加蓋國家市場監(jiān)督管理總局行政許可受理專用章和注明日期的書面憑證;
2.審評機(jī)構(gòu)作出不予注冊審評結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)向申請人發(fā)出擬不予注冊的書面通知。申請人對通知有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起20個(gè)工作日內(nèi)向?qū)徳u機(jī)構(gòu)提出書面復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請事項(xiàng)及申請材料。審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理復(fù)審申請之日起30個(gè)工作日內(nèi)作出復(fù)審決定,并書面通知申請人;
3.申請人對國家市場監(jiān)督管理總局作出不予注冊決定有異議的,可以向國家市場監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請或者向人民法院提起行政訴訟。
(二)依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》,申請人依法履行以下義務(wù):
1.對申請材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé);
2.依法開展取得行政許可的活動(dòng);
3.如實(shí)向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的行政機(jī)關(guān)提供有關(guān)情況和材料。
十八、咨詢途徑
(一)窗口咨詢;
(二)電話咨詢;
(三)電子郵件咨詢;
(四)信函咨詢。
咨詢部門:國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳
通訊地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場3門1層
郵政編碼:100053
聯(lián)系電話:(010)88331732
電子郵箱:slzx@cfda.gov.cn
十九、監(jiān)督和投訴渠道
部門名稱:國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
地址:北京市海淀區(qū)蓮花池東路39號(hào)西金大廈七層
郵編:100036
電話:010-12331
二十、辦公地址和時(shí)間
(一)辦公地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場3門一層
(二)對外辦公時(shí)間
上午:9:00—11:30
下午:13:00—16:00(周三、五下午不對外受理)
(三)乘車路線:
地鐵:地鐵2號(hào)線長椿街站D出口,往西799米即到。
公交:乘坐56路,78路,395路,423路在槐柏樹街西口下車,步行222米即到。乘坐42路,46路,49路,691路在天寧寺橋東下車,步行252米即到。乘坐26路,390路,395路,423路,456路,662路,691路在西便門下車,步行263米即到。
二十一、公開查詢
自受理之日起,申請人可通過網(wǎng)上查詢方式(www.bjsp.gov.cn)查詢審批狀態(tài)和結(jié)果。
二十二、實(shí)施日期
自2018年10月1日起施行。